鄰聯甲苯胺法，本方法適用于不含亞硝酸根離子的水樣中游離性余氯測定。測定范圍0.01--15毫克/升。 一、方法提要 水樣中游離氯與鄰聯甲苯胺作用，生成黃色（或桔黃色）的二鹽酸緄式鄰聯甲苯胺。根據顏色的深淺與標準色比較，測出水樣中游離氯含量。EDTMP在10ppm以下不影響測定，正常情況下循環水的Fe3+不影響測定。NO2－干擾測定。 二、儀器與試劑 1. 儀器: 2.100毫升具塞比色管一套。 3.試劑: 4.無水*； 5.磷酸二氫鉀； 6.重鉻酸鉀； 7.鉻酸鉀； 8.鹽酸； 9.鄰聯甲苯胺。 三、 準備工作 1.磷酸鹽緩沖液. 2.磷酸鹽緩沖儲備液配制:將無水*放在105--110℃烘箱內，2小時后取出置于干燥器內冷*室溫，稱取22.86g，另將磷酸二氫鉀放在105--110℃烘箱內同樣處理，并稱取46.14g。將上述二試劑共同溶于水中，稀釋到1000ml。靜置4天后過濾。濾液稱為儲備液。 3. 磷酸鹽緩沖使用液配制（PH6.45）:將上述磷酸鹽儲備液200 ml加水稀釋*1000 ml。 4. 重鉻酸鉀----鉻酸鉀溶液。 配制方法:稱取0.1550g，105--110℃烘箱內干燥處理過的重鉻酸鉀及0.4650g同樣干燥處理過的鉻酸鉀放在400 ml燒杯中，用磷酸鹽緩沖使用液稀釋*刻度，此有色溶液的顏色相當于1毫克/升余氯與鄰聯甲苯胺所產生的顏色。 5.鄰聯甲苯胺溶液 配制方法：稱取1 g純鄰聯甲苯胺加于5ml 20%鹽酸中，在研缽中研成糊狀，加入150－200 ml水，使其完全溶解，放在1升容量瓶中補加到505 ml，*后加入20%鹽酸*1升,儲于棕色瓶中。（溶液如有色，可再加1 g粉末狀活性碳，加熱煮沸攪拌，取下在室溫放置過夜，過濾后使用）。 6.標準色階的配制 取100 ml具塞比色管5支,分別準確移入重鉻酸鉀----鉻酸鉀溶液100，50，15，10，1 ml，用磷酸鹽緩沖使用液稀釋*刻度，搖勻。它們分別相當于1，0.5，0.15，0.1，0.01毫克/升余氯與鄰聯甲苯胺所產生的顏色。 注：標準色階的梯度和數量，可根據實際需要調整。 四、試驗標準 吸取水樣100 ml于具塞比色管中，加入5.0 ml鄰聯甲苯胺溶液.立即搖勻,30秒內與標準余氯色階比較求得水樣游離性余氯含量。 注；含NO2－水樣應用DPD分光光度法測定游離性余氯含量。 |
